Medicamento desenvolvido pela EMS é o primeiro análogo sintético aprovado pela Anvisa e promete ampliar o acesso ao tratamento do diabetes tipo 2
Os consumidores brasileiros já podem encontrar nas farmácias o Ozivy, primeiro medicamento nacional à base de semaglutida sintética autorizado para comercialização no país. Produzido pela EMS, o produto começou a ser distribuído oficialmente nesta semana e chega ao mercado como uma nova alternativa para pacientes diagnosticados com diabetes tipo 2.
A novidade marca um momento importante para o setor farmacêutico nacional, já que o Ozivy é o primeiro medicamento desenvolvido no Brasil com esse princípio ativo a receber aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Quanto custa a caneta Ozivy?
De acordo com a fabricante, os preços sugeridos começam em R$ 452 por unidade, podendo variar conforme a dosagem, a região do país e a política comercial adotada por cada rede de farmácias.
As primeiras remessas estão sendo enviadas para grandes redes farmacêuticas e a expectativa é de que o produto esteja disponível gradualmente em diferentes estados ao longo das próximas semanas.
O que é a semaglutida?
A semaglutida é uma substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1. O medicamento auxilia no controle dos níveis de glicose no sangue e também atua na regulação do apetite e do esvaziamento gástrico.
Nos últimos anos, medicamentos à base de semaglutida ganharam grande popularidade mundial devido aos resultados observados no controle metabólico e na redução de peso corporal quando utilizados sob prescrição e acompanhamento médico.
Ozivy utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic
Segundo a EMS, o Ozivy possui o mesmo princípio ativo encontrado em medicamentos amplamente conhecidos no mercado, como o Ozempic.
A aprovação da Anvisa ocorreu após a análise dos estudos apresentados pela farmacêutica, que comprovaram a qualidade, segurança e eficácia do produto para as indicações autorizadas.
A chegada da versão nacional pode ampliar a concorrência no segmento e contribuir para uma maior oferta de tratamentos à base de semaglutida no Brasil.
Uso exige prescrição médica
Especialistas reforçam que o medicamento deve ser utilizado exclusivamente sob orientação médica. O tratamento é indicado principalmente para pacientes com diabetes tipo 2, seguindo critérios clínicos definidos pelo profissional de saúde.
A automedicação ou o uso sem acompanhamento adequado podem trazer riscos à saúde e provocar efeitos adversos.
Mercado de medicamentos para diabetes segue em expansão
A entrada do Ozivy no mercado brasileiro ocorre em um momento de crescimento da demanda por medicamentos voltados ao controle glicêmico e ao tratamento de doenças metabólicas.
Com a aprovação da primeira semaglutida sintética nacional, a expectativa do setor é ampliar o acesso dos pacientes a tratamentos modernos, fortalecendo a indústria farmacêutica brasileira e aumentando as opções terapêuticas disponíveis.
